© Hohenstein
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Im neuen Geschäftsbereich Hohenstein Medical werden Medizinprodukte auf ihre Biokompatibilität (z.B. nach DIN EN ISO 10993-18, -5 und -23) geprüft.

Techtextil 2022 - Hohenstein Medical

Auf der Techtextil 2022 ist AFBW Mitglied und Sponsor Hohenstein vertreten und wird zum ersten Mal Hohenstein Medical auf einer Textilmesse präsentieren. Die Hohenstein Experten sind am Stand C 80 in Halle 12.1. anzutreffen und freuen sich über Terminanfragen: https://www.hohenstein.de/de/termine/techtextil-2022

Der Geschäftsbereich Hohenstein Medical wird seit Ende 2021 entkoppelt vom Gesamtunternehmen auf textilen und medizinischen Fachmessen präsentiert. Kern des neuen Geschäftsbereichs bei Hohenstein ist es, Medizinproduktehersteller mit einem neutralen Nachweis von Wirksamkeit und Sicherheit ihrer Produkte zu unterstützen. Hohenstein Medical bietet kurze Durchlaufzeiten, direkte und kompetente Ansprechpartner sowie eine individuelle Abstimmung des Prüfprogramms angepasst an die jeweiligen Kundenbedürfnisse. Die neue MDR (Medical Device Regulation) stellt viele Hersteller von Medizinprodukten vor eine Herausforderung: Der Dokumentationsaufwand ist hoch und erfordert ein komplexes QM-System. Hohenstein bietet hier Unterstützung.

Grundsätzlich können diverse Arten von Medizinprodukten geprüft werden: Produkte mit Körper- / Hautkontakt (z.B. Kanülen, Implantate, etc.) können auf Biokompatibilität geprüft werden, um deren Sicherheit zu gewährleisten. Im Rahmen der Wirksamkeitsprüfungen werden beispielsweise Desinfektionsmittel getestet. Neben der Prüfung von Lagerstabilität, kann auch die Oberflächenbeschaffenheit oder Beschichtungsqualität von Produkten beurteilt werden, aber auch die Prüfung der Barriere-Eigenschaften textiler Medizinprodukte ist Teil der täglichen Arbeit des Labors. Vor allem für textile Medizinprodukte (OP-Textilien, Masken, etc.) besteht der Vorteil, dass alles aus einer Hand geprüft werden kann–physikalische, chemische, biologische und mikrobiologisch-hygienische Prüfungen können von Hohenstein durchgeführt werden.

Während der Corona-Pandemie lag einer der Schwerpunkte des Hohenstein-Prüflabors darauf, medizinische Masken auf ihre Funktionalität und Sicherheit zu untersuchen. Mit dem plötzlichen Versorgungsnotstand in der Pandemie und auch mit Inkrafttreten der MDR hat das Hohenstein Labor schnell neue Methoden etabliert (z.B. die Prüfung von Medizinischen Masken nach DIN EN 14683) und auch alle verfügbaren Ressourcen in den Aufbau von Prüfkapazitäten und Know-How gelegt. Das kompetente Team setzt heute die gewonnenen Erfahrungen im neuen Geschäftsbereich Hohenstein Medical breit und flexibel ein. So wird das Portfolio im Bereich der Medizinproduktprüfungen nach und nach weiter auf- und ausgebaut.

Weitere Informationen und eine Übersicht der Services finden Sie hier: www.hohenstein-medical.de/de/

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